Doctor Spot

¿Nadie cree en tus productos? Graba cuatro anuncios al día; cotiza e impulsa tu acción 300%; crea un imperio de 400 mdd, y asóciate con Televisa. Toma Genomma Lab.

por: Daniela Clavijo López

La oficina de Rodrigo Herrera (41), fundador de Genomma Lab, no tiene cuadros en las paredes. En su lugar, hay dos estantes completamente llenos de productos de su empresa colocados como si fueran adornos. Justo enfrente de su escritorio, cuelgan además ochos pantallas, seis de las cuales sintonizan todos los canales de televisión abierta.

En poco más de una hora, desfilan por esos monitores algunas de las caras más populares de la televisión mexicana anunciando productos de la empresa. La cantante Thalía recomienda la crema Teatrical; la actriz Danna Paola anuncia Asepxia, un producto contra el acné; la presentadora Adela Micha promueve Cicatricure; la actriz Aracely Arámbula habla de Goicochea, que combate várices.

Observar esas pantallas es una de las actividades más relevantes en el día del presidente y director general de Genomma Lab. En ellas ve sus productos y analiza su competencia. Las otras dos pantallas muestran la otra parte de su interés: las gráficas sobre las ventas de su negocio. Como si fuera un reality show financiero, Herrera puede ver desde su escritorio el desempeño en tiempo real de cualquiera de sus marcas frente a sus rivales. “En todas las marcas, con el tiempo, en todas, nos convertimos en algún momento en el número uno. No nos detenemos. Es un proceso complejo. Puede ser tardado, pero de que vamos a llegar al objetivo, siempre, vamos a llegar”.

Así construyó un gigante que en 2009 vendió 4,425 millones de pesos (MDP). Entre 2008 y 2010, Genomma Lab pasó de la posición 346 a la 233 en el ranking de ‘Las 500’ de Expansión. El precio de su acción, que empezó a cotizar el 17 de junio de 2008, aumentó su valor 317% al pasado 13 de enero (la Bolsa creció en ese mismo periodo 27%).

Genomma Lab se ha convertido en una máquina que crea y renueva marcas en ámbitos tradicionalmente separados: cuidado personal, belleza y medicamentos. En los tres últimos años compró 21 marcas y licencias, entre ellas: Agua de Colonia Sanborns, Teatrical y Dermoprada. Y ha lanzado al mercado Nikzon, Next y Dalay. Se metió también a los genéricos intercambiables con Primer Nivel, medicamentos de patentes exitosas vencidas a precios más baratos, y que representa, casi una décima parte de sus ingresos.

Su portafolio de negocios suma 74 marcas. Todo lo produce un tercero y luego Genomma Lab lo vende en México y 14 países más. En 2010 empezó a exportar a EU, en donde se asoció con Televisa para distribuir sus productos en el mercado hispano. En 2011, también lo hará en Puerto Rico.

Su primera presencia masiva, hace una década, fue vendiendo sus productos en las tiendas Sanborns –pero no, Carlos Slim no está entre sus socios–. La empresa ha sido polémica. Los medios han ventilado los problemas de Genomma Lab con competidores y reguladores. “Lo que dicen, realmente no nos afecta, ni nos preocupa, ni mucho menos”, dice Herrera.

El empresario duerme sólo tres horas diarias, y cada dos semanas se da el lujo de dormir 10. Su día comienza al beber un licuado de proteínas. Después, hace ejercicio y va a la oficina. Rara vez sale a comer porque rigurosamente se alimenta cada dos horas.

Cada trimestre su empresa lanza en promedio 40 productos y extensiones. Óscar Villalobos, director financiero de la compañía, dice que la empresa analiza sus alternativas para contar con los recursos necesarios y seguir su expansión. Antes de finalizar 2010, Rodrigo Herrera analizaba 15 productos que podrían ser las nuevas adquisiciones.

Los planes son ambiciosos: subir ventas entre 30 y 32% este año; fortalecer la marca Primer Nivel; relanzar las marcas que compró en 2010 (como Pomada de la Campana) y crecer en el extranjero.

Lo hará a pesar de estar en industrias en constante cambio, con importantes regulaciones en puerta; críticas de todos los competidores y el surgimiento de nuevos participantes en el mercado de OTC (Over The Counter, los medicamentos que no requieren receta médica para su venta como los antigripales), el segmento donde más participa la empresa. Definida por Herrera como una empresa farmacéutica con un “toque de productos de cuidado personal”, algunos analistas señalan que Genomma Lab está en un año decisivo.

En puerta hay ciertas propuestas para hacer más estricto el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad. Y no es la única. “Estamos por dar a conocer un convenio con Cofepris donde nos comprometemos a no avalar prácticas engañosas y publicidad que pudiese lesionar a los consumidores.”, dice Antonio Pascual, presidente de la Asociación Nacional de Farmacias de México (Anafarmex). Además, hay nuevos competidores que luchan por el mismo mercado y con las mismas armas. Este es el diagnóstico de la empresa estrella de la Bolsa Mexicana de Valores (BMV).

El fenómeno Genomma

“El éxito no siempre genera amigos”, señala Renata Herrera, hermana de Rodrigo y directora de Investigación, Desarrollo y Calidad. Los productos de Genomma Lab parecen encantar a los consumidores. Compran una y otra vez, haciendo que todas las marcas tengan crecimientos promedio de 20%.

Desde su nacimiento, Genomma Lab ha sido una fábrica de marcas combinada con una agencia de publicidad y decorada con la operación de una comercializadora de productos. De los 430 productos que comercializa Genomma Lab, la empresa sólo fabrica tres medicamentos: QG5 (el único producto de patente), X-Ray y X-Ray Dol. Tiene dos laboratorios cuyas funciones son principalmente analizar fórmulas, validar la calidad y hacer estudios de microbiología y herbolaria.

Herrera cree que no se puede ser experto en todo. El resto de los productos de la empresa los fabrica un tercero. En 50% de las marcas adquiridas, la producción se queda en manos de los laboratorios del dueño original. “Pero eso no significa que la calidad sea menor”, dice Gabriela Ruiz, directiva de AAA Cosmética, uno de sus laboratorios maquiladores.

Rodrigo Herrera quiere que Genomma Lab sea “la farmacéutica mexicana más importante del mundo”. Por ahora, de su portafolio de más de 430 artículos: los OTC representan 59% del negocio; cuidado personal, 31%; y los genéricos intercambiables (Primer Nivel), casi 10%.

In house

Lo que sí hace ‘en casa’ son anuncios. “No es una cuestión de abaratar costos, sino de agilidad para reaccionar ante la competencia”, explica Villalobos. En 2009, la empresa fue el mayor anunciante de México, según datos del estudio anual de Audiencias en Medios de IBOPE AGB México. Tuvo más de 175,000 anuncios en televisión, revistas, radio y periódicos.

Genera cuatro comerciales diarios. El área de producción y postproducción es más grande que sus laboratorios, aunque no más relevante, recalca Rodrigo Herrera. Genomma Lab cuenta con un foro de televisión de 5,247 m2 en Toluca y tiene la capacidad de lanzar un comercial al aire en tres días.

Con el fin de ser efectivos en la comunicación, Genomma Lab realiza entre 300 y 400 estudios de mercado al año. “Esa experiencia nos da la capacidad de que nuestros comerciales sean totalmente diferenciados”, dice Claudia Ortega, vicepresidenta de mercadotecnia de Genomma Lab.

Además, existe un indicador para medir si la publicidad dio el impacto del crecimiento esperado. “¿Por qué sale una úlcera explotando? (en un anuncio de Unigastrozol, producto auxiliar para la gastritis). Porque esa úlcera dio un incremento (en ventas) al 200%”, explica Ortega.

Arturo Zabala, socio director de Nexxus Capital, el fondo que compró hace seis años 30% de la empresa, dice que las principales características de Genomma Lab son su agilidad, su capacidad para generar productos, darlos a conocer y comercializarlos en más de 33,000 puntos de venta.

En cada anuncio, la firma recomienda a sus clientes dónde comprar los productos: cadenas de farmacias; retailers, como Soriana, Chedraui, Comercial Mexicana y Walmart, y otros puntos de venta a los que llegan los mayoristas como Nadro, Grupo Casa Saba y Marzam. Tiene dos centros de distribución en el Estado de México que trabajan al límite. Este año abrirá uno más.

Más que un cliente

Ninguna empresa podría evitar salivar por los 130 millones de clientes potenciales que sumará en 2050 el mercado hispano. Mucho menos Genomma Lab. Ésta es la razón por la que Rodrigo Herrera pisó el año pasado territorio estadounidense. Sólo que esta vez no lo hizo en solitario.

“En México, somos un anunciante más (de Televisa)”, asegura Rodrigo Herrera. Pero en EU son socios, donde la televisora es mayoría. En agosto de 2009, Televisa y Genomma Lab firmaron una alianza para que, a partir del primer trimestre de 2010, ambas empresas operaran Televisa Consumer Products USA (TCP). Genomma Lab tiene 49% de las acciones. La idea es vender y distribuir productos de cuidado personal y OTC en EU y Puerto Rico. Genomma Lab proporciona los productos y Televisa pone a disposición de TCP “sus diferentes plataformas de medios”. Esto, “de acuerdo al modelo de negocio de Genomma Lab”, según el boletín con el que se informó del acuerdo. La alianza les dio entrada a un mercado valuado por ambas compañías en 870,000 MDD anuales. Televisa no respondió a una petición de entrevista de Expansión.

Además de socio y anunciante de Televisa, Genomma Lab también es familia. José Bastón Patiño, presidente de televisión y contenidos de Televisa, es hermano de Alejandro Baston Patiño, vicepresidente comercial de Genomma Lab.

En los resultados del tercer trimestre de 2010, las ventas internacionales de Genomma Lab crecieron 143.8%. “Otro de los enfoques de la compañía en los próximos años será el mercado brasileño”, añade Patricia Faci, responsable de la operación (nacional e internacional) de la empresa.

Gracias al crecimiento internacional, Genomma Lab no sufrió tanto por uno de los descalabros que acepta su director de finanzas: Primer Nivel. “Se quedó muy por debajo de las expectativas que teníamos originalmente”, admite Villalobos. El lanzamiento de esta marca de medicamentos genéricos coincidió con la entrada en vigor de una nueva regulación que prohibió a las farmacias vender antibióticos sin receta médica. Esto tumbó las ventas de todas las farmacéuticas que vendían este tipo de medicamentos.

Estrella de televisión

Genoma Lab alteró los usos y costumbres de la industria en México. “Los laborarios nos volvimos más proactivos”, dice Arturo Sánchez, director de productos de consumo de Pfizer México. “En la categoría de OTC la inversión en publicidad se hace principalmente en punto de venta y medios. Y en los últimos cuatro años vimos un crecimiento de 35% en la inversión en televisión”.

Esto explica la importancia que tiene para Genomma Lab su alianza con Televisa. Pero ser socio y uno de los anunciantes más importantes de esta empresa no lo salvó de que, al menos, nueve de sus productos se enfrentaran a problemas ante la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco). En marzo del año pasado, el champú Ma Evans fue multado por “publicidad falsa” al decir que ayudaba a fortalecer las fibras capilares para evitar la caída del cabello y mantenía la intensidad de un tinte hasta tres veces más tiempo. Un mes antes, la Revista del Consumidor, editada por Profeco, publicó un estudio sobre la efectividad de 18 champús para cabello teñido, donde Ma Evans fue calificado con muy buena calidad. La multa de Profeco a Genomma Lab fue de 2.5 MDP. Las ventas de la empresa en ese trimestre sumaron 1,112.4 MDP.

Durante 2010, Cofepris realizó 22 acciones contra la publicidad de Genomma Lab y la multó por 1.52 MDP. En el primer semestre de 2010, de los 350 permisos publicitarios solicitados por la empresa, 10% fue rechazado. Uno de los comerciales prohibidos es el de Metaboltonics, un producto para bajar de peso cuyo comercial decía: “Pensé que no volvería a utilizar esta falda. Con Metaboltonics Sen me regularicé y en sólo dos meses bajé de peso (Leyenda: bajó 12 kilos)”.

La relación entre Televisa y Genomma Lab con Cofepris no siempre fue mala. De hecho, Cofepris aprobaba en un día los anuncios de Genomma Lab cuando los anuncios del resto de la industria tardaban 10 días, lo que marca el reglamento.

La buena relación se rompió cuando Televisa y Genomma Lab le negaron al regulador información sobre algunos anuncios que no cumplían con la regulación, según cuenta el directivo de una empresa competidora de Genomma Lab en productos de cuidado personal y quien pidió el anonimato.

Fuentes de la Secretaría de Salud (SS) afirman que cuando Miguel Ángel Toscano llegó a Cofepris en 2008, dio por terminado el acuerdo para aprobar los anuncios fast track. Endureció también la vigilancia a los anuncios de Genomma Lab y emprendió una investigación por falsificación de un medicamento en contra del laboratorio Landsteiner, supuestamente propiedad de un familiar de Bernardo Gómez, vicepresidente de Televisa.

En noviembre del año pasado, el principal noticiero de Televisa transmitió un audio en donde se mencionaba el nombre de Toscano, titular de Cofepris, en una plática donde presuntamente miembros de la industria farmacéutica planeaban sobornar a funcionarios del gobierno a cambio de ganar una licitación del IMSS. El funcionario de la SS atribuye esta acción a una venganza de la televisora. Televisa no respondió a una solicitud de entrevista sobre estos señalamientos.

El Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad, catalogado por Salvador Tamborrel, senador del Partido Acción Nacional (PAN), como insuficiente, señala en su artículo 9 que “la publicidad no es aceptable cuando exagera las características o propiedades de los productos o servicios”. Una propuesta es que todo aquel anuncio que presuma un efecto terapéutico o transformación debe ser considerado como medicamento, así sea una crema o un cosmético. Eso implica que tenga un registro sanitario y que no se pueda anunciar, dice el senador.

Hasta hoy, si un producto es catalogado en el segmento de cuidado personal o cosméticos, la regulación es distinta y no tiene tantas restricciones como un medicamento. Al final el riesgo de que existan tantos huecos en la Ley hace que “productos que posiblemente sí cumplen con lo prometido, sean catalogados como milagrosos”, comenta Tamborrel.

La desacreditación viene de los laboratorios competidores, afirma Ortega. “Hay ‘una banda’ que piensa que Genomma Lab son productos milagro, pero es un grupo pequeño y generado por ciertos medios influenciados por laboratorios”.

Entre burócratas y representantes de la industria es común que en voz baja muestren dudas de la ética de la empresa. Pero ya no hacen declaraciones estruendosas en contra de la empresa, como antes lo solían hacer.

Otro desafío para la empresa proviene de la parte financiera. Carlos Albano, analista de Banamex, le otorga a Genomma Lab un riesgo alto en virtud de que su historial es limitado, su operatividad en la Bolsa relativamente baja e incursiona en negocios de alto riesgo. “La guía de Genomma para 2011 estuvo por debajo de nuestros estimados, dado que en nuestro modelo tenemos un crecimiento de 34% para los ingresos totales, que aún no incluye la uìltima adquisición anunciada por la companÞía”, dice un reporte del banco.

A pesar de todo, Genomma Lab se mantiene en el candelero. “Su modelo tiene todo para ser exitoso en el mercado por un largo tiempo”, dice Luis Herrera, director de Estrategias Creativas de Emblem, una consultora de marcas. La firma Ernst&Young premió a Herrera como Entrepreneur of the year 2010, por su fórmula empresarial innovadora, un negocio permanente, escalable y, a la vez, factible.

Tres semanas antes de cerrar el año, Rodrigo Herrera ya estaba probando un nuevo producto: una crema antiarrugas que, según él, será un éxito en 2012.

(Con información de Ana Paula Hernández, Alma López, Andrea Vega y Genaro Mejía).

BAJO LOS REFLECTORES:

Genomma Lab tiene ventajas por aprovechar y retos que debe manejar adecuadamente. Aquí algunos:

Focos amarillos:
• Los productos son fabricados por externos, lo que limita el control en la fabricación y calidad de un producto.
• La competencia sigue creciendo.
• La empresa está regulada por numerosas leyes mexicanas y extranjeras. Éstas pueden cambiar.
• Cualquier error podría dañar la reputación de sus marcas.
• La empresa debe continuar su institucionalización.
• En 2011, Genomma fortalecerá la marca Primer Nivel.

Luz verde:
• Ofrece cerca de 430 productos en diferentes categorías.
• Tiene una gran capacidad de adquirir marcas para relanzarlas. Cuando compró Bengue en 2006, la marca tenía 2.9% del mercado. En 2009, ganó 24%.
• El equipo directivo tiene prestigio en sus áreas.
• Inició operaciones en Brasil y EU en 2010, este último tiene 45 millones de clientes potenciales.
• El mercado mexicano (y en otros países en desarrollo) de OTC llegará a 22,491 MDP en 2011.

FUENTES: Reporte de la empresa 2009, IMS Health, Proméxico y Expansión.

http://www.cnnexpansion.com/

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Si bien, esta nota forma parte de una ´Trilogía´ de pronunciamientos al respecto de un tema muy interesante, peligroso y de alarma para los involucrados; los “medicamentos milagro”, a no menos de 10 días que se anuncio la ´propuesta de modificación al Reglamento de Ley General de Salud´, así como el retiro del mercado y medios de comunicación de los ´medicamentos milagro´, y a no menos de 3 días de que reiteraba mi apoyo y confianza a que se continuara por el camino correcto, del Comisionado de la COFEPRIS.

Hace unos instantes me llega la noticia por UNONOTICIAS, de un comunicado en el cual, la Secretaría de Salud confirmó la salida de Miguel Ángel Toscano de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Fuentes de la dependencia federal informaron que la salida del funcionario será efectiva a partir del 1 de marzo.

En su lugar, llega Mikel Arriola, actual jefe de la Unidad de Legislación Tributaria de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público.

Su salida, de acuerdo con fuentes de Salud, se debe a que durante su gestión de tres años y medio al frente de la Cofepris se enfrentó con diversos sectores, entre ellos el farmacéutico y el empresarial.

La más reciente acción son las medidas puestas en marcha contra los productos "milagro".

Algunos de los logros de Miguel Ángel Toscano fueron, el evitar que se fume en espacios cerrados, que se prohíba la venta de antibióticos sin receta médica y que haya solamente en el mercado mexicano dos tipos de medicamentos, los innovadores y los genéricos intercambiables.

COMUNICADO PRESNA COFEPRIS; CONCLUYE LA GESTIÓN DEL COMISIONADO TOSCANO AL FRENTE DE LA COFEPRI.

Vuelvo de nuevo a insistir, detrás de toda esta industria hay un personaje poderosísimo ´Carlos Slim´, quien justamente también el día de hoy, alegando un incremento en las tarifas de televisa y tvazteca en un 20%, decide retirar toda su publicidad; –léase esta acción, para presionar a los medios de comunicación-, para que al verse afectados sus intereses económicos, hagan su presión de emporio de telecomunicaciones, ante el gobierno, y no dudo, que por esta ´mega presión´, la salida de la Comisaria de la COFEPRIS de Miguel Ángel Toscano, se haya dado.

Miguel Ángel Toscano, es un funcionario de una calidad moral reconocida e irreprochable, que tras 10 años de trabajo en la función publica, en el 2008 llega a la titularidad de la COFEPRIS, misma que desarrollo hasta el día de hoy.

Creo y que aun cediendo ante la presión de grandes personajes por detrás y frente a una lógica de actuar y rectitud, el Lic. Toscano, decide dar un paso a un lado. Gracias Lic., por su entrega y determinación; las cartas están echadas y el juego aún no termina.

“Polvos para Adivinar”….continuara…

Como nota curiosa, me entero de la renuncia del Lic. Toscano por uno de los medios informativos del Corporativo Slim -UNONOTICIAS-.

Biografia Lic. Miguel Angel Toscano

Hace unos días publique una nota, al respecto de los ´Medicamentos Milagro´, a razón del anuncio de la COFEPRIS del retiro, destrucción y regulación de estos dichosos productos milagrosos, que lo curan todo ´Medicamentos Milagro´.

Con gran alegría y esperanza, por un bien mayor que es la salud de nuestros pacientes y por que no decirlo ´morbo´, esperaba la salida del aire de varios de los ´infomerciales´ que por lo regular pasan a toda hora y de duración eterna. La salida de una campaña mediática de ´Gennoma Labs International´, en un tinte de persecución ´a los buenos hombres´, me alentaba y motiva a seguir confiando en las autoridades sanitarias; sin duda, es un gran logo y avance el contemplar esta propuesta de modificación al Reglamento de la Ley General de Salud, es ya, en si, un gran logo, pero es sin duda la lucha contra estas grandes mafias corporativas, donde el principal motor y objetivo es el ´lucro, por el lucro´, aun a costa de la salud de cientos de Mexicanos y porque no decirlo, Zacatecanos. Se les terminaría una ´minita de oro´, tanto para las empresas productoras y distribuidoras, como de los medios de comunicación.

A fin de cuentas, aquí a quien se debe de combatir directamente es a las empresas que lucran con una falsa moral y principios éticos. Las empresas de comunicación, si bien, no son, ni la instancia, ni el culpable de este vacío legal, que al día de hoy, no ha sido tajantemente atacado.

Esperemos en fechas próximas, estar viendo un actuar mas enérgico y palpable de las Instancias de Seguridad Sanitaria, de antemano una felicitación a la COFEPRIS, por tal determinación, aun falta, pero es el camino correcto.

Nuestro papel como MEDICOS, es el:

1. Informar a nuestros pacientes, sobre lo Apócrifo de estos productos.
2. Generar un ambiente de confianza Medico-Paciente para el intercambio de experiencias con estos productos y el convencimiento lógico de el grado de afección al uso.
3. Generar Investigación e Información al respecto de la viabilidad de nuevos productos, sustentados en los protocolos internacionales y normativos vigentes, para que un producto, extracto o sustancia nueva o antigua, garantice la veracidad de lo que se busca ofrecer.

DOCUMENTACIÓN:

• Lista de ´Medicamentos Milagro´.
• Ficha Técnica de los ´Medicamento Milagro´.
• Propuesta de Modificación a el Reglamento de la Ley general de Salud.
• Nota de prensa de retiro de ´Medicamentos Milagro´.
• Nota ´El Universal´; sacan del mercado productos milagro.
• Nota Previa; COFEPRIS, ´Polvos para adivinar, polvos para adivinar´by DrCidBaez
• COFEPRIS.gob.mx

COFEPRIS:

HUEVOCARTOONS:

by DrCidBaez

La hipoperfusión es la falta de flujo sanguíneo en cualquier parte del cuerpo. A las personas, en especial a las que tienen diabetes, si no se detecta a tiempo la carencia de circulación de sangre en los pies podría provocarles ulceras u otro tipo de lesiones que desembocaría en la perdidas de sus extremidades.

Con el fin de detectar la hipoperfusión en las extremidades inferiores y prevenir cualquier tipo de complicación, investigadores mexicanos realizan un prototipo no invasivo para medir el flujo sanguíneo en pacientes con pie diabético. Se trata de un modelo de escáner, el cual ayudaría a prevenir dicha afección, explicó el doctor José de Jesús Sandoval Palomares, del Centro de Innovación Aplicada en Tecnologías Competitivas (Ciatec), titular del proyecto.

El especialista en mecatrónica, sistemas de información y desarrollo de tecnologías del calzado (en particular aquellas que involucran los miembros inferiores), explicó que en el laboratorio se llevan a cabo pruebas en las diferentes longitudes de onda láser (a escala de nanómetros) que reflejan las células sanguíneas de la persona, ya que de esta manera puede medirse o determinar si existe o no flujo sanguíneo.

“También trabajamos en el desarrollo de los algoritmos que nos ayudarán a convertir esas señales reflejadas a bits (señales electrónicas) y, con dichos datos, conformar una imagen”, detalló el doctor Sandoval.

De acuerdo con el especialista del Ciatec, el objetivo de la primera etapa de investigación es desarrollar el prototipo: entender cómo funciona el fenómeno de la hipoperfusión, ajustar la óptica, la electrónica y los algoritmos de la herramienta; y a nivel laboratorio realizar mediciones con pacientes diabéticos, observar sus niveles de ulceras y la condición a la disminución de flujo sanguíneo.

Una vez que se cuente con el prototipo, la segunda etapa de la investigación corresponderá a la producción y acondicionamiento del modelo, con el objetivo de generar un producto para su comercialización y uso médico.

Aunque este desarrollo del Ciatec está enfocado a prevenir complicaciones médicas de los miembros inferiores de pacientes diabéticos, su aplicación podrá contribuir en diversos tratamientos médicos. Esto podrá determinarse una vez que el prototipo se pruebe en personas con hipoperfusión “con la intención de aprender y concretar en la práctica un producto que sea útil a los pacientes y médicos”.

El especialista del Ciatec, uno de los Centros que integran el Sistema de Centros Públicos de Investigación Conacyt, agregó que también se pretende desarrollar tecnología propia, mexicana, de última generación que ayude a prevenir, tratar y rehabilitar a pacientes con diabetes.

De acuerdo con el doctor José de Jesús Sandoval, en muy pocos hospitales mexicanos existen productos médicos por medio de los cuales se escucha y determina el paso sanguíneo en diversas extremidades, debido a que su costo de aplicación es elevado. Por lo anterior, la investigación se enfoca a desarrollar un sistema de menor precio y cuya característica específica permita ser transportado con facilidad.

Además del Centro de Innovación Aplicada en Tecnologías Competitivas (Ciatec), en este proyecto también participa el Centro de Innovación para la Prevención y Atención Integral de la Diabetes Mellitus A. C., la Secretaría de Salud de Guanajuato, y cuenta con el financiamiento del Consejo de Ciencia y Tecnología del Estado de Guanajuato (Concyteg). (Agencia ID)

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Originario de Asia, al plátano macho (Musa paradisiaca) se le atribuyen varias propiedades saludables; por ejemplo, en un poblado de Japón donde se consume este fruto sus habitantes tienen controlada la presión arterial, mientras en la isla caribeña de Curazao, así como en la India, al producto lo relacionan con el fortalecimiento del sistema digestivo y para tratar lesiones de herpes.

En México, las personas que trabajan en la recolección del fruto, cuando llegan a cortarse o tienen un accidente, para evitar la infección, colocan cáscara de plátano sobre la herida.

Con base en este conocimiento cultural y la colaboración de los Laboratorios Cryopharma, el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco A. C. (Ciatej), lleva a cabo una investigación a fin de obtener un cicatrizante a partir de la cáscara del plátano macho.

“En artículos científicos consultados —dijo el doctor Alejandro Arturo Canales Aguirre, titular de la investigación—, vimos que algunas personas también usan la cáscara en casos de quemaduras”.

A partir de dichos antecedentes, los investigadores de esta institución del Sistema de Centros Públicos de Investigación Conacyt realizan el tamizaje fotoquímico de la Musa paradisiaca para averiguar cuáles son los compuestos con los que cuenta el plátano macho.

“En la actualidad, las propiedades medicinales que posee la cáscara no han sido explotadas, aun cuando dichas características están registradas en la medicina tradicional desde tiempos ancestrales y, dentro de su aplicación, la más interesante es como cicatrizante”, comentó el doctor Alejandro Arturo Canales.

De acuerdo a los primeros resultados de la investigación, el proceso cicatrizante de una lesión con el tratamiento obtenido a partir de la cáscara de esta especie de plátano es igual y, en algunos casos, mejor frente a los productos que se venden de manera comercial; sin embargo, aún está por identificarse el principio activo.

Por el momento, el Ciatej lleva a cabo un proceso de análisis con el fin de obtener extractos de la cáscara del plátano macho por medio de diferentes solventes. En tanto, se han hecho diversos estudios tomando como modelo las heridas de roedores, y el proceso de cicatrización fue satisfactorio.

El investigador del Ciatej comentó que el procedimiento inicia con aplicación de anestesia a los animales: se les hace una herida dorso lumbar en piel y tejido celular cutáneo de dos centímetros de longitud. Entonces, se inicia la aplicación diaria de un tratamiento derivado de la cáscara del plátano durante 21 días.

Los resultados alcanzados permitieron demostrar que la herida cicatriza de manera externa entre 15 y 17 días; al roedor se le dio seguimiento hasta que la lesión cumplió un mes, con el fin de verificar si había cerrado sin complicación, y observar el proceso de regeneración del tejido.

Una vez que la lesión cicatrizó, se tomó una muestra de piel para hacer un análisis histológico y verificar que la cicatriz llevara un proceso normal; además, se evaluó la citoarquitectura epitelial.

Canales Aguirre comentó que los extractos de la cáscara del plátano macho aceleran el proceso de cicatrización, en una magnitud igual a mayor frente a un producto comercial.

Por el momento, el extracto que ha obtenido el Ciatej es de naturaleza líquida que podría diluirse o mezclarse para hacer presentaciones en crema o gel. De los compuestos extraídos de la cáscara de plátano se va a identificar la molécula responsable de la cicatrización y elaborar un producto farmacéutico.

En esta investigación participaron los doctores Eduardo Padilla Gamberos, Eugenio Lugo Cervantes (ambos del Ciatej), y Ulises Gómez Pinedo, investigador del laboratorio de Medicina Regenerativa/Neurología y Neurocirugía del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, España.

El proyecto contó con el apoyo del Laboratorio Cryopharma y el Fondo Mixto Conacyt-Gobierno de Jalisco. (Agencia ID)

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Los bajos niveles de glucosa pueden estar relacionados con la muerte neuronal, y esto a su vez afectar el estado de conciencia, memoria o razonamiento de las personas. Así lo determina una investigación que actualmente realizan científicos del Instituto de Fisiología Celular de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

El estudio busca conocer las reacciones neuronales cuando la concentración sanguínea de glucosa se encuentra de manera constante en niveles por debajo de los considerados como normales, tal como sucede con los pacientes con diabetes.

Hasta el momento las pruebas se han realizado en roedores, ya que los grupos genéticos de éstos son parecidos a los del humano y es posible que también desarrollen las enfermedades que afectan a la mayoría de la población.

La doctora Lourdes Massieu-Trigo, titular del proyecto, explicó que “en las personas con diabetes puede alterarse la respuesta de defensa y presentar estados de hipoglucemia (baja en glucosa en sangre). Es por ello que la investigación se interesó en establecer un modelo que reproduzca esta condición, someter a los animales a periodos donde su torrente sanguíneo registre bajos niveles de azúcar de manera moderada e identificar lo variación que sufre el cerebro. Además, conocer los ejecutores más importantes de la muerte neuronal en estas circunstancias para inhibirlos o atenuar su actividad y así poder interrumpir su proceso con algún fármaco”, añadió.

El patrón a seguir de la investigadora de la UNAM se basó en dos modelos. El primero consistió en inyectar insulina al roedor para bajar las concentraciones de glucosa y esperar a que presentara signos de inconciencia; a continuación se monitoreó la actividad eléctrica cerebral y cuando disminuía completamente (el animal estaba inconsciente) se tomó la decisión de reanimar el objeto de estudio mediante la administración de glucosa vía intravenosa e intraperitoneal (el peritoneo es la membrana que cubre gran parte de los órganos del abdomen).

“De esa manera se pudo saber qué sucedió en el cerebro cuando la concentración de glucosa disminuyó, aun cuando el animal presentó o no estado de coma por diferentes periodos de tiempo”, agregó la investigadora de la UNAM.

A decir de Massieu-Trigo, se sabe que si esta fase se prolonga por media hora o más se producirá muerte neuronal severa y masiva en ciertas regiones del cerebro. Sin embargo, diversas investigaciones indican que existen algunos signos de daño celular aun cuando el animal no alcance el estado de inconciencia o el periodo sea corto (de cinco a 15 minutos), donde se puede afectar principalmente la corteza cerebral.

El segundo modelo consistió en aislar neuronas de partes específicas del cerebro, que crecieron en un plato de cultivo o caja de Petri; una vez ahí se les sustrajo la glucosa y fue cuando pudo observarse cómo ocurría su muerte. Cabe mencionar que en el modelo implementado se logró controlar mejor las condiciones experimentales.

Al utilizar este sistema pudieron observarse distintos mecanismos de muerte neuronal y es importante conocer cuál de ellos es el que predomina, si se quiere prevenir que las células se dañen por falta de glucosa.

“Uno de los agentes que puede ocasionar muerte en las neuronas en esta condición es el glutamato (aminoácido que en el cerebro funciona como neurotransmisor), si se acumula en grandes cantidades produce la muerte de estas células, ya que al actuar sobre sus receptores y activarlas de manera prolongada permite la entrada de calcio al interior de ellas, lo que inicia diversos procesos que dañan a las membranas de las mismas y promueven el rompimiento de los distintos componentes celulares. Al fragmentarse las neuronas liberan otros elementos que pueden ser tóxicos para las células vecinas, lo que produce su fallecimiento”, detalló la investigadora de la UNAM.

Massieu-Trigo mencionó dos tipos de muerte neuronal, la apoptótica y autofágica, la primera afecta células individuales y ocurre lentamente, además de que el proceso se efectúa de una manera ordenada. En tanto, la segunda presenta deficiencia al no contar con suficientes nutrientes, en consecuencia la célula se consume a sí misma a fin de obtener energía.

Complicaciones con la disminución de glucosa

La concentración normal de glucosa oscila entre 90 y 110 miligramos por decilitro en sangre, y cuando disminuyen estos niveles se activa una serie de mecanismos de defensa que corrigen esta condición, pero si los niveles de azúcar continúan su descenso el organismo secretará otra hormona pancreática llamada glucagón, que promoverá las síntesis de glucosa o que las reservas existentes de glucógeno (sustancia de reserva que en el momento de ser utilizada por el organismo se transforma en glucosa) se metabolicen para producirla.

Si estas respuestas no son suficientes y los niveles de glucosa siguen a la baja, entonces se activa una respuesta más intensa presentando síntomas como irritabilidad, problemas de visión, ansiedad, mareos y hambre, entre otros, que alertan al individuo para que ingiera alimentos y corrija así la hipoglucemia a fin de que no llegue a niveles inferiores a los 50 miligramos por decilitro, de esta forma se evitan alteraciones como la presencia de convulsiones o incluso un estado de inconciencia o coma.

“Cuando éstos se prolongan el resultado es muerte neuronal. Lo anterior afecta al cerebro en zonas sensibles a la falta de glucosa, como la corteza cerebral encargada de las actividades cognitivas, y el hipocampo, cuyas funciones se relacionan con memoria y aprendizaje.”, reiteró la doctora Massieu-Trigo. (AgenciaID).

Fuente:

Diseñan un sistema de liberación controlada de fármacos auxiliares en el tratamiento de pie diabético

El pie diabético es una infección o ulceración producto de la hiperglucemia.

El pie diabético es una infección o ulceración producto de la hiperglucemia (aumento de los niveles de glucosa en la sangre), y de la enfermedad en las arterias que irrigan a las extremidades inferiores, así como de los nervios periféricos.

En el tratamiento de estas heridas debe aliviarse la presión en la planta de los pies, desbridarse la región, lavado con solución, colocar medicamentos o apósitos en la zona y controlar la glucemia, refieren las Dra. Mayra Álvarez Lemus Dra. Tessy López.

Con el propósito de apoyar estos procedimientos, la doctora Mayra Álvarez Lemus, del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez (INNN), en colaboración con la doctora Tessy López, de la Universidad Autónoma Metropolitana, ambos en el Distrito Federal, diseñó un sistema de liberación controlada de fármacos auxiliares en el tratamiento de pie diabético.

Este desarrollo parte del uso de nanopartículas de óxido de silicio (SiO2), o Sílice; el cual es uno de los componentes básicos de la arena y se usa con frecuencia para elaborar vidrio, cerámica y cemento.

Sin embargo, Álvarez Lemus aseguró que este material ha demostrado ser biocompatible (no causa efectos secundarios), por lo que emprendió esta investigación para comprobar sus aplicaciones médicas.

El proyecto del INNN consiste en el diseño de un material de óxido de silicio en el que vaya ocluida pentoxifilina, un medicamento auxiliar en el tratamiento del pie diabético. Los materiales empleados son preparados a través del método sol-gel, un proceso en el que tras varias reacciones químicas se obtiene una sustancia gelatinosa a la que se agrega una porción pequeña del medicamento.

“Antes de continuar con el proceso, tenemos que verificar que el fármaco sea liberado de la matriz generada. Para ello realizamos pruebas in vitro tanto en fluido corporal simulado como en agua para estudiar los perfiles de liberación del medicamento mediante técnicas espectroscópicas”, detalló.

De acuerdo con los resultados obtenidos de diferentes pruebas, los investigadores del INNN lograron “encapsular” la pentoxifilina en partículas del orden de los cien nanómetros (millonésima parte de un milímetro); en las que se da una liberación lenta y sostenida del fármaco durante cuatro días.
Álvarez Lemus indicó que tras estos experimentos puede emplearse un polímero biodegradable en el que se inmovilizarán las partículas y que funcionará como recubrimiento para plantillas; el cual al degradarse permitirá la salida paulatina de las mismas.

El objetivo de este tipo de materiales es que el tratamiento puede aplicarse de forma localizada; con lo cual será necesaria una cantidad menor de medicamento y se evitará que éste ingrese al torrente sanguíneo y desencadene efectos secundarios.

La titular de la investigación comentó que este proceso puede emplearse con una variedad de fármacos útiles para distintos padecimientos. Lo único que se requiere es analizar las propiedades físico-químicas del medicamento con el propósito de determinar el material indicado para el “encapsulamiento”.

Cabe señalar que este proyecto del INNN es financiado por el Instituto de Ciencia y Tecnología del Distrito Federal.

En lo personal este tipo de aporte al arsenal terapéutico para el “Pie Diabético”, me parece sumamente interesante y propositivo, mas sin embargo, difiero en el uso inicial con dosis de Pentoxifilina, ya que existe evidencia científica, en cuanto al uso de Acido Acetilsalicílico, como mejor alternativa para lo que se pretende de  ´mejorar la microcirculación´, en cuanto a dosis y tiempo de respuesta.  Así como tomando en cuenta que principalmente el daño neuropático es a consecuencia lógica de la microcirculación, irrelevante que de manera tópica haya mejoría en la parte neuropática y microvascular, ya que el daño a el nervio es irreversible (1).

Sería, interesante probar la liberación de antibióticos tópicos, que nos faciliten el acceso al sitio cuando se trata de oclusión arterial periférica y el grado de isquemia instalada, nos impide por vía oral, IM y/o IV, llegar al sitio de la lesión, así como, otras sustancias tipo Ozono, o hasta el mismo Oxigeno Tópico que nos genere una vez liberado grados de hipoxia tisular, para favorecer la angiogénesis. Se abre un inmenso campo de acción al tener una vía de adicionar medicamentos coadyuvantes al tratamiento integral del pie diabético. En mi muy humilde opinión. byDrCidBaez.

REFERENCIA: (1) Revista de Endocrinología y Nutrición 2004; 12 No.2 Supl.1, Consenso para la prevención de las complicaciones crónicas de la diabetes mellitus tipo 2. Pag.48.

La tolerancia a la espera consiste en tomarnos el tiempo suficiente para lograr el objetivo deseado, la situación más conveniente,el momento tan esperado,el deseo más acariciado, en fin cualquier condición que no la podemos lograr cuando queramos sino cuando las circunstancias, el tiempo, la madurez en algunos casos, y nuestro yo este preparado para darnos cuenta y aceptar que era el día, el momento y las circunstancias que debían ocurrir; en términos místicos, decimos el tiempo de Dios es perfecto!.

De nada vale angustiarnos, llenarnos de ansiedad, de estrés, noches de insomnio,falta de apetito cuando a ciencia cierta sabemos que lo que deseamos no lo vamos a obtener en el tiempo que nosotros queremos, porque necesita su tiempo para acomodarse, a veces tenemos descontrolada la glucosa,el colesterol, los triglicéridos o la tensión, y queremos de manera rápida, abrupta que todo se normalice, pero olvidamos que algunas veces cuando nuestros valores están descontrolados, es porque llevamos días o semanas cometiendo abusos.

También nos pasa cuando deseamos algo (objeto, persona, situación) a veces ha sucedido que de manera inmediata, de la noche a la mañana lo obtenemos; es como cuando te comes un Chocolate inmediatamente, que cuando se abre  es buena mientras dure el quitar el empaque, fue tan rápido que no lo valoramos, no lo disfrutamos como debíamos, sino que nos saturamos en excesos!!!. Pero también es bueno mencionar que cuando planificamos, organizamos, nos preparamos, damos tiempo al tiempo,entonces nuestro gozo es mayor porque nos dimos un plazo para la espera. Que hacer cuando no obtengo la rapidez de lo que deseo?? Esperar, tomarse el tiempo necesario y relajarse¡¡

Nota Base: Facebook; Rosa González, de Controla Tu Diábetes, el jueves, 17 de febrero de 2011 a las 12:35.

En esta vida, nos enfrentamos a sucesos y situaciones en la cual, pasamos por las ´Etapas del Duelo´, y esta bien planteada mi pregunta ¿Y Tú, en que Etapa estas Viviendo?, que es diferente a ¿Y Tú, por que Etapa estas Viviendo?; o nos estancamos o las vivimos secuencialmente ´en que´ o ´por que´, hasta enfrentarnos a una nueva Etapa de Duelo, por cosas similares o muy, pero muy diferentes.

Vivimos estas etapas, ante situaciones constantes de la Vida; Enfermedad, Amor, Trabajo, Familia.

Las 5 etapas del Duelo:

1) Negación y aislamiento: la negación nos permite amortiguar el dolor ante una noticia inesperada e impresionante; permite recobrarse. Es una defensa provisoria y pronto será sustituida por una aceptación parcial: “no podemos mirar al sol todo el tiempo”.

2) Ira: la negación es sustituida por la rabia, la envidia y el resentimiento; surgen todos los por qué. Es una fase difícil de afrontar para los padres y todos los que los rodean; esto se debe a que la ira se desplaza en todas direcciones, aún injustamente. Suelen quejarse por todo; todo les viene mal y es criticable. Luego pueden responder con dolor y lágrimas, culpa o vergüenza. La familia y quienes los rodean no deben tomar esta ira como algo personal para no reaccionar en consecuencia con más ira, lo que fomentará la conducta hostil del doliente.

3) Negociación: ante la dificultad de afrontar la difícil realidad, mas el enojo con la gente y con Dios, surge la fase de intentar llegar a un acuerdo para intentar superar la traumática vivencia.

4) Depresión: cuando no se puede seguir negando la persona se debilita, adelgaza, aparecen otros síntomas y se verá invadida por una profunda tristeza. Es un estado, en general, temporario y preparatorio para la aceptación de la realidad en el que es contraproducente intentar animar al doliente y sugerirle mirar las cosas por el lado positivo: esto es, a menudo, una expresión de las propias necesidades, que son ajenas al doliente.

Esto significaría que no debería pensar en su duelo y sería absurdo decirle que no esté triste. Si se le permite expresar su dolor, le será más fácil la aceptación final y estará agradecido de que se lo acepte sin decirle constantemente que no esté triste. Es una etapa en la que se necesita mucha comunicación verbal, se tiene mucho para compartir. Tal vez se transmite más acariciando la mano o simplemente permaneciendo en silencio a su lado.

Son momentos en los que la excesiva intervención de los que lo rodean para animarlo, le dificultarán su proceso de duelo. Una de las cosas que causan mayor turbación en los padres es la discrepancia entre sus deseos y disposición y lo que esperan de ellos quienes los rodean.

5) Aceptación: quien ha pasado por las etapas anteriores en las que pudo expresar sus sentimientos -su envidia por los que no sufren este dolor, la ira, la bronca por la pérdida del hijo y la depresión- contemplará el próximo devenir con más tranquilidad. No hay que confundirse y creer que la aceptación es una etapa feliz: en un principio está casi desprovista de sentimientos. Comienza a sentirse una cierta paz, se puede estar bien solo o acompañado, no se tiene tanta necesidad de hablar del propio dolor… la vida se va imponiendo.

CONCLUSIÓN:

Esperanza: es la que sostiene y da fortaleza al pensar que se puede estar mejor y se puede promover el deseo de que todo este dolor tenga algún sentido; permite poder sentir que la vida aún espera algo importante y trascendente de cada uno. Buscar y encontrar una misión que cumplir es un gran estímulo que alimenta la esperanza.

“…recuerda que tu eres, desde que eres, lo que eres, porque quieres ser lo que eres; el ser y el eres, son lo que te definen, no el eres por el ser…”

Ahora si respondeme, ¿Y Tú, en que Etapa estas Viviendo?

byDrCidBaez

COFEPRIS vs ´Los Medicamentos Milagro´

“…para comenzar esta nota me gustaría recordar y contarles una historia, que mi abuela platicaba (según mi madre); hace años en el centro de la Cd. de Zacatecas, deambulaba un ´merolico´ proclamando y declamando una letanía que versaba así: ´Polvos para Adivinar, Polvos para Adivinar´, era tan enigmática y atractiva su frase, que por ende el producto ha de ser fantástico y la gente se abalanzaba para comprar ese maravilloso y milagroso producto; desconociendo su origen, efecto y peor aún si funcionaba. Hasta que un día un buen ciudadano (aparte de curioso), lo probó ahí frente al vendedor, siendo su primer reclamo y exclamo: ´Esta cosa, sabe a Mierda´, a lo que el vendedor responde, –aaaaah!!! ya ve, si funciona, ya esta adivinando!!!…”

La anterior historia, resume en pocas palabras una serie de actividades corporativas de empresas sin moral y valor ético, que ofrecen productos o fármacos ´milagro´ que una propiedad más y serían ´toti-potenciales´.

“…Pues bien el presente artículo lo presento y considero que corre riesgo mi integridad física (jajajaja) para nada. Creo ya es tiempo de que los médicos nos involucremos y seamos mas críticos a una serie de acontecimientos que a la vuelta del tiempo nos van a perjudicar tarde que temprano, y obvio a nuestros pacientes. Pues bien la aparición de estos productos milagro de Gennoma Lab, la aparición de ´Medicamentos de Primer Nivel´, la compra de ´Cadenas de Hospitales Grandes, Chicos, etc,,etc. tiene una causa y efecto, vacíos jurídicos en la Ley de Salud, así como la posible tendencia ala privatización de la Salud, (llámenme loco hoy, pero cuando pase saldré gritando, lo sabia, lo sabia). Todo esto que les acabo de nombrar tiene un nombre detrás Carlos Slim, de mi se acuerdan…”

Seguramente reconoces las campañas: Asepxia, M-Force, Goicochea, etc, etc. Son reconocibles no precisamente porque sean creativas o tengan algo en especial, sino porque las repiten a todas horas, aún en horario estelar.

México tiene un sistema de aprobación de medicamentos similar al de Estados Unidos: llega un laboratorio, solicita ingresar un medicamento al mercado nacional, presenta pruebas clínicas (que llevan varios años y en promedio cuestan $802 millones de dólares en investigación y desarrollo), la Secretaría de Salud las revisa, hace unas pruebas sencillas de validación y posteriormente se introduce al mercado el nuevo medicamento. La barrera de entrada a los fármacos es inmensa, por la cantidad de recursos y tiempo que cuesta poner nuevos medicamentos en el mercado, por eso siempre escuchas los mismos nombres: GSK, Astra-Zeneca, Elly-Lilly. Los vecinos del norte le llaman a esta industria Big Pharma, y aunque tiene su buena dosis de vicios corporativos, el Big Pharma no es nada comparado con las andanzas de Genomma Lab.

Genomma Lab aprovechaba un hueco legal en la legislación de salud mexicana: un suplemento alimenticio, cosmético, medicina herbolaria o producto higiénico no necesita hacer estudios clínicos, siempre y cuando no contenga alguna substancia nociva. Así, Genomma Lab gasta millones para anunciar sus medicinas herbolarias, inclusive las vende solamente en farmacias para hacerlas parecer más legítimas, pero en realidad podrían vender su producto en la tiendita de la esquina.

Las medicina que vende Genomma Lab son partes de plantas trituradas, puestas en formato de pastilla. Las cremas son "productos dermo-cosméticos", y tampoco necesitan presentar pruebas clínicas, aunque Genomma hace pruebas clínicas sobre sus medicamentos herbolarios, pero no hacen estudios doble ciego (comparar el medicamento contra un placebo). Anteriormente este vacio legal, aunado a las existentes multas aun y con la intervención que realizo la COFEPRIS, son de ´risa´.

Lo que no se gastan en investigación y desarrollo, lo gastan saturando la televisión de publicidad engañosa. Este artículo de Imagen Médica resume el fenómeno en una sola cita: "[Genomma Lab] pagaban una multa de 500 mil pesos [$47,000 USD] cuando llegaban a gastar hasta siete millones [$650,000 USD] diarios de publicidad. Tras amenazas de la COFEPRIS de cerrarles el changarro, el día de hoy se anuncia la salida y destrucción del mercado de una serie de productos ´milagro´ de entre muchas empresas como Genomma Lab, no cumplen con los mas mínimos estándares de investigación y bioseguridad para la población mexicana. Ahora esperemos que se aplique el rigor y sean amplios y adaptables a las “chicanadas” legales que las transnacionales ejercerán ahora que se les acabo o esta en riesgo su negocio.

Fuente: http://eleconomista.com.mx/sociedad/2011/02/15/cofepris-difundira-reglamento-sobre-productos-milagro

A continuación les presento algunos productos de Genomma, las referencias de lo que afirmo lo pueden encontrar en los enlaces de las medicinas, que van a dar al Nationail Institutes of Health, el equivalente a la Secretaría de Salud en Estados Unidos.

Genoprazol
Sustancia activa: Omeprazol
Uno de los grandes mitos de la medicina es que el picante y la comida agresiva con el estómago provoca úlceras y gastritis. La realidad es mucho más interesante.

En los ochentas, Barry Marshal, un gastroenterólogo australiano, encontró que la causa de la gastritis no era el estrés, ni ciertos tipos de comida (como se pensaba en la época) sino que se debía a una bacteria que vive en la boca del estómago llamada h. pylori. El h. pylori carcome el revestimento mucoso de la boca del estómago, provocando úlceras, que son las que duelen cuando comes picante. El chile, en una persona sana, es completamente inofensivo (díganmelo a mí, fan del habanero).

El problema es que su descubrimiento fue recibido con burlas por parte de sus colegas: según ellos no había manera de que una bacteria pudiera sobrevivir la acidez de la boca del estómago. Frustrado, tomó una caja petri con cultivos del h. pylori y lo bebio de a fondo tal cual lo hace su servidor con copas de whisky.

Poco tiempo después, el anteriormente sano Barry Marshal desarrollaría úlceras gástricas, y así le comprobó a sus colegas escépticos el verdadero origen de la gastritis. Pero no se sientan mal por él, en el 2005 ganó el premio Nóbel de Medicina por esta investigación, y ya no padece gastritis gracias a su propia investigación.

Ahora, regresando al Genoprazol. Este medicamento se usa en conjunto con antibióticos para curar la gastritis. El Omeprazol (la sustancia activa) lo único que hace es reducir la acidez mientras los antibióticos hacen su trabajo. Cuando reduces la acidez, permites que la capa mucosa se reconstruya, pero no estás atacando el origen del problema. Eventualmente vas a sentir ardor de nuevo porque la bacteria sigue allí. Pero claro, Genomma Lab jamás te va a decir eso porque así serás consumidor de por vida de su producto.

M Force
Sustancia activa: Gingko Biloba, y Panax Ginseng

Anunciado como un producto para mejorar el desempeño sexual, este producto más bien contiene substancias benéficas para la memoria. Extraña elección. Respecto a la efectividad del Ginko Biloba en el desempeño sexual, el NIH dice: Se ha usado y estudiado el ginkgo para el tratamiento de la disfunción sexual en hombres y mujeres. En general, los estudios son pequeños y no están bien diseñados. Se necesita más investigación antes de emitir una recomendación.

Y algunos efectos secundarios del Panax Ginseng: [...] agrandamiento del pecho (reportado en hombres), dificultad para desarrollar o mantener la erección o incremento de la “sensibilidad sexual”.

Irónico que un suplemento supuestamente orientado al desempeño sexual pueda causar disfunción eréctil. Para ser justos, los organismos gubernamentales listan cualquier efecto secundario por muy raro que sea. La aspirina dice que puede causar nauseas o vómito.

Asepxia
Ingredientes: Arctium Lappa y Equinacea Purpurea

La actriz Danna Paola presenta el comercial, y dice: Estaba viendo en internet [uy grandes referencias!] que existen dos ingredientes 100% naturales que actúan con este problema: el Arctium Lappa, y la Equinacea Purpurea. En México sólo los podrás en este producto: Asepxia.

¨Patito´, siento decepcionarte, pero el Arctium Lappa crece en los terrenos baldíos detrás de mi casa, y la Equinacea Purpurea es endémica de Estados Unidos y México también.

De cualquier manera, el NIH lista a la Echinacea como inútil, y el Arctium Lappa en realidad es una hierba bastante popular, mejor conocida como Bardana. Sólo usaron el nombre científico despistar. Como si le hubieran echado Chamaemelum nobile (manzanilla).

Pero no hagas caso de lo que te estoy diciendo, yo también "lo estaba viendo en internet".

Cicatricure, de Genomma Lab, encabeza lista de la SSA de “productos milagro” considerados peligrosos para la salud. Burlan a la SSA al registrarse como productos de belleza, herbolarios o de perfumería, se ostentan como -Accidente Científico- pero son medicamentos falsos que ofrecen propiedades terapéuticas, como curar la diabetes y el cáncer, así como contrarrestar la obesidad: son los productos milagro, que para nada sirven y llegan a producir desde hipertensión hasta Infartos.

De acuerdo con un oficio de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), de la SSA, en México la lista de empresas fabricantes es encabezada por Genomma Lab con Cicatricure, Fatache Médic, Felgo, Goicotabs, M Force, Metabol Tonics y X Ray, por citar algunos. Asimismo Innova Sistem con Redu Seltzer y Fast Seltzer, al igual que la compañía Suave y Fácil con Redu Fat Fast, Sistema 1, 2, 3 para bajar de peso y Pos-T-Vac.

“Los peligros para el paciente se incrementan cuando suspende su tratamiento habitual, principalmente al tratarse de enfermedades crónicas o degenerativas, como la diabetes o la hipertensión arterial”.

Miguel Ángel Toscano, comisionado de Fomento Sanitario de la Cofepris, explicó que “empresas como Genoma Lab, Biotanic SA de CV y Naturezza Latinoamericana SA de CV incumplen los requisitos para comercializar y publicitar sus productos; no tienen documentación científica que avale su calidad, por lo que nunca podrán salir formalmente al mercado”.

A pesar de los esfuerzos hechos por la legislatura “el dinero que tienen estas empresas es mayor que cualquier cantidad que pueda destinar a campañas informativas la SSA”. Sin embargo, con las modificaciones a la Ley General de Salud en este sentido, “confiamos en atacar el problema de raíz”.

“La empresa Genoma Lab intentó entrar al mercado de España en 2004, pero debido a que tiene una legislación sanitaria muy estricta no lo logró”. Pero cuidado, porque están entrando a centro y Sudamérica. Incrementar las multas no es suficiente, “De todos es sabido que el fabricante Genoma Lab invirtió 150 millones de dólares en publicidad para Televisa. Si esta cantidad la destinan a campañas de mercado, ¿a cuánto llegarán las ganancias?”.

Sólo una de cada cinco mil moléculas llega a medicamento:

Desarrollar un verdadero medicamento lleva más de 10 años de investigación bajo costos que llegan a los 900 millones de dólares; sólo una de cada cinco mil moléculas estudiadas llega a convertirse en medicamento.

Para demostrar la seguridad de un nuevo medicamento y su efectividad en el tratamiento de una enfermedad “es necesario estudiar miles de pacientes, bajo rigurosos estándares científicos y así tener la certeza de que un nuevo medicamento que será prescrito a millones de pacientes es al mismo tiempo seguro y efectivo”.

Las autoridades de salud en casi todos los paí­ses del mundo (en México la Secretarí­a de Salud) hacen una distinción entre los suplementos alimenticios, cuya finalidad es elevar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus componentes, y los medicamentos, que obviamente están destinados a prevenir, curar o aliviar los sí­ntomas de las enfermedades o a rehabilitar a los enfermos.

Lo más triste es el silencio de los medios. Sólo pude encontrar tres artículos serios respecto a Genomma Lab, todos del 2005. Después de eso encuentras puros comunicados de prensa irrelevantes.

Felicidades a la COFEPRIS, por este importante paso en el control de productos ´milagro´, todo por el bien de nuestros pacientes, ya que si de por si es muy baja la cultura de la prevención, estos afectaban significativamente la atención.

Sin duda la investigación va dando grandes paso, al hacer grandes descubrimientos y decifrando enigmas etiopatogenicos de la diabetes Mellitus, con gran emoción realizo el presente aporte a un tema que en lo personal me apasiona enormemente.

Se ha descubierto que la diabetes frena la producción de una molécula, llamada Ácido Graso Sintasa (FAS, por sus siglas en inglés), indispensable para proteger la delgada capa que cubre el interior de las arterias, vasos y venas. Esta deficiencia causa daños paulatinos al aparato circulatorio y desemboca en “Pie Diabético”, Retinopatía,  Accidentes Cerebro Vasculares e Infartos, de acuerdo con una investigación publicada recientemente por la Universidad Washington, de San Luis Mossouri, Estados Unidos.

El reporte aparece en la nueva edición de la revista Journal of Biological Chemistry.

Siendo México un país donde se estima que hay diez millones de personas con diabetes, el beneficio de este hallazgo sería muy amplio, en especial al tema de la complicación del “Pie Diabético”.

“…Uno de los grandes cambios que han ocurrido en el tratamiento de la diabetes de los últimos años fue la comprensión de que el endotelio, que es la parte interna de todos los vasos sanguíneos (arterias y venas) no es simplemente la pared de un tubo por el que corre la sangre, es un órgano muy grande con diferentes funciones biológicas. Se trata de una capa de células que si se extiende ocuparía una superficie similar a varias canchas de tenis…”

El endotelio secreta hormonas, hace neurotransmisión, producen muchas modificaciones en la resistencia y elasticidad de los circuitos por los que corre la sangre.

“La importancia de este estudio es que, por primera vez, demostramos que sí hay un vínculo directo entre la baja presencia de Ácido Graso Sintasa y la diabetes. Anteriormente habíamos medido que en los pacientes con esta enfermedad se presenta un déficit de esta molécula, pero no había una demostración con medidas directas”, explicó el doctor Xiaochao Wei, autor principal del estudio.

Wei es un investigador de la División de Endocrinología, Metabolismo y Lípidos, en la Escuela de Medicina de la Universidad Washington.  El jefe del laboratorio donde se realizó el hallazgo es el doctor Clay F. Smenkovich.

El equipó trabajó primero mucho tiempo en la crianza de ratones con genes modificados para evitar que produjeran la enzima FAS y así se pudiera observar qué efecto tenía en su cuerpo. Este tipo de ratones, que fueron llamados por los científicos ratones FASTie, presentaron problemas y síntomas similares a otros ratones que no fueron modificados genéticamente, pero que tenían diabetes.

“El resultado fue que existe un fuerte paralelismo entre la ausencia completa de FAS y los bajos niveles de FAS que se presentan en los organismos que no producen insulina o tienen resistencia a la insulina”, indicó el doctor Semenkovich.

En uno de los experimentos, los investigadores interrumpieron el flujo de sangre en la pierna de en la ratones normales e hicieron lo mismo en ratones FASTie.

“Los ratones saludables regeneraron nuevas arterias alrededor del bloqueo, mientras que los ratones que carecían de Ácido Graso Sintasa  no pudieron desarrollar otros nuevos vasos”, indicó el doctor Semenkovich para subrayar la importancia de la molécula FAS para construir y reparar arterias.

En los ratones Fastie, los vasos sanguíneos hay perdida de integridad del endotelio, y en los casos en que el vaso estaba herido, los ratones que eran incapaces de generar el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos.

El mecanismo real que participan en NOS unión a las células endoteliales se llama PALMITOILACIÓN. Sin FAS, los ratones modificados genéticamente perder palmitoilación NOS y no son capaces de modificar NOS modo que interactúan con la membrana de las células endoteliales. Eso da lugar a problemas en los vasos sanguíneos.

"En los animales que no tienen la sintetasa de ácidos grasos y la sintasa de óxido nítrico normales en las células endoteliales, vimos un montón de vasos sanguíneos con permeabilidad aumentada," Semenkovich explica. "Los ratones también fueron más susceptibles a las consecuencias de la infección, y no pudieron reparar el daño que se produjo -. Problemas que también tienden a ser comunes en personas con diabetes".

"Nuestros hallazgos sugieren que si podemos usar una droga u otra enzima para promover la actividad de la sintasa de ácidos grasos, especialmente en los vasos sanguíneos, podría ser útil para los pacientes con diabetes", dice Wei. "También han sido capaces de demostrar que palmitoilación de la sintetasa de óxido nítrico está alterada en la diabetes, y si podemos encontrar una manera de promover la palmitoilación de la NOS, incluso independiente de la sintasa de ácidos grasos, puede ser posible tratar algunas de las vasculares complicaciones de la diabetes. "

Y no debe importar si una persona tiene diabetes tipo 1 y no puede producir insulina o el tipo más común de diabetes 2, en los que una persona se vuelve resistente a la insulina.

"Esa es una de las principales conclusiones," Semenkovich dice. "No importa si se trata de una ausencia de insulina o la resistencia a la insulina. Ambos están asociados con defectos en el FAS".

Fuente y para más información:

Wei X, JG Schneider, SM Shenouda, un Lee, DA Towler, MV Chakravarthy, Vita JA, Semenkovich CF. la lipogénesis de novo mantiene la homeostasis vascular a través de la sintasa endotelial de óxido nítrico (eNOS) palmitoilación, Journal of Biological Chemistry, vol. 286 (4), pp 2933-2945. 28 de enero 2011.

ABSTRACT

Endothelial dysfunction leads to lethal vascular complications in diabetes and related metabolic disorders. Here, we demonstrate that de novo lipogenesis, an insulin-dependent process driven by the multifunctional enzyme fatty-acid synthase (FAS), maintains endothelial function by targeting endothelial nitric-oxide synthase (eNOS) to the plasma membrane. In mice with endothelial inactivation of FAS (FASTie mice), eNOS membrane content and activity were decreased. eNOS and FAS were physically associated; eNOS palmitoylation was decreased in FAS-deficient cells, and incorporation of labeled carbon into eNOS-associated palmitate was FAS-dependent. FASTie mice manifested a proinflammatory state reflected as increases in vascular permeability, endothelial inflammatory markers, leukocyte migration, and susceptibility to LPS-induced death that was reversed with an NO donor. FAS-deficient endothelial cells showed deficient migratory capacity, and angiogenesis was decreased in FASTie mice subjected to hindlimb ischemia. Insulin induced FAS in endothelial cells freshly isolated from humans, and eNOS palmitoylation was decreased in mice with insulin-deficient or insulin-resistant diabetes. Thus, disrupting eNOS bioavailability through impaired lipogenesis identifies a novel mechanism coordinating nutritional status and tissue repair that may contribute to diabetic vascular disease.